“Si tuviste un hijo con discapacidad, ese es problema de la familia, no del Estado”. La frase fue atribuida a Diego Spagnuolo, titular de la Agencia Nacional de Discapacidad (ANDIS), y generó un fuerte repudio en redes sociales y entre organizaciones de derechos humanos. El exabrupto ocurrió durante una reunión con Marlene Spesso y su hijo Ian Moche, un niño autista de 12 años y reconocido activista.
Durante el encuentro, que tuvo lugar en marzo del año pasado, Spagnuolo desestimó el rol del Estado en el acompañamiento a las personas con discapacidad y cuestionó beneficios establecidos por ley, como el acceso gratuito al transporte o la exención del pago de peajes. “¿Por qué yo tengo que pagar peaje y ustedes no?”, lanzó, según denunciaron los presentes.
“Nos costó mucho lograr esos derechos. Que diga que no son adquiridos es faltarle el respeto a toda la lucha”, respondió el propio Ian Moche en una entrevista radial en el programa Circo Freak. El niño también expresó su deseo de hablar directamente con el presidente: “Quiero decirle a Javier Milei cómo vivimos las personas con discapacidad en un país que parece haber dejado de escuchar”.
La madre, por su parte, detalló el contenido del intercambio en declaraciones a La Nación:
“Spagnuolo nos dijo que el Estado ya no iba a acompañar a las personas con discapacidad. Que la idea era que las empresas privadas las contrataran y que las familias debían hacerse cargo. Me miró fijo y me dijo: ‘Si tu hijo nació con discapacidad, la responsabilidad es de la familia’. Cuando le dije que no podía quitar derechos, se incorporó en la silla y me increpó: ‘¿Qué derechos? ¿El de no pagar peaje? ¿Por qué vos no pagás y yo sí?’”.
El episodio no fue el primero protagonizado por Spagnuolo. En febrero, el funcionario firmó una resolución donde se utilizaban términos como “idiota”, “imbécil” y “retardado mental” para referirse a personas con discapacidad. Aunque se emitieron disculpas oficiales, el funcionario no fue removido de su cargo; en cambio, dos empleadas de menor jerarquía fueron desplazadas.
Ante la consulta de La Nación, voceros de Spagnuolo no brindaron respuestas sobre el encuentro con la familia. Sin embargo, la madre de Ian aclaró que su hijo no cobra pensión por discapacidad.
En diálogo con ese medio, Marlene advirtió sobre el contexto actual:
“Esta violencia institucional de abandonar y desfinanciar la discapacidad parece una política de Estado. Cuando te dan el diagnóstico de tu hijo, lo primero que pensás es: ‘¿Quién lo va a cuidar cuando yo no esté?’ Y ahora sabés que el Estado no va a estar”.
Organizaciones sociales y prestadores de servicios para personas con discapacidad expresaron su preocupación. Advirtieron que los dichos del funcionario marcan un retroceso peligroso en materia de inclusión y atención pública. Al mismo tiempo, y tal como viene publicando LANOTICIA1.COM, denunciaron trabas crecientes para renovar certificados de discapacidad, con requisitos imposibles de cumplir, especialmente en el sistema de salud público.
Desde diversos sectores exigen la renuncia de Spagnuolo y un urgente cambio de rumbo en las políticas hacia las personas con discapacidad. Mientras tanto, la familia de Ian continúa visibilizando su reclamo. “El mayor desafío es el desconocimiento. Tenemos que seguir hablando de autismo”, concluyó el niño.
