Con apenas seis años, Aurora enfrenta un diagnóstico difícil: neurofibromatosis tipo 1, una enfermedad congénita que le provoca fibromas en la cabeza, dolores constantes, convulsiones y episodios de ausencias que llegan a durar hasta media hora. Vive con su familia en Aguas Verdes, una localidad del Partido de La Costa, y necesita realizarse estudios en el Hospital Garrahan y una cirugía que demanda una suma de dinero imposible de afrontar sin ayuda.
“Aurora tiene una enfermedad congénita llamada neurofibromatosis tipo 1. Son fibromas que le salen en la cabeza, tiene debilidad en los músculos, y corre riesgo de quebrarse de la nada”, explicó su mamá, Lourdes Santa Cruz Silva, en diálogo con el medio local Canal 2 AVC.
Además, agregó: “Tiene dolores de cabeza, epilepsias silenciosas, convulsiones y ausencias cada vez más largas. A veces se olvida de dónde está o se pierde, eso es lo que más nos preocupa ahora”.
El diagnóstico llegó cuando una pediatra local detectó 12 manchas color café con leche en su cuerpo, una señal característica de la enfermedad. Desde entonces, la familia comenzó una carrera contra el tiempo. La primera historia clínica desapareció, y ahora están armando una nueva para poder presentar ante especialistas.
“Estamos organizando una rifa solidaria con la ayuda de vecinos y comerciantes de Aguas Verdes. Todos aportaron algo para que podamos recaudar lo que se necesita”, contó Lourdes, quien dejó su contacto para quienes puedan colaborar: Romina Silva en Facebook o al teléfono 2257 54-0648.
La campaña “Todos por Aurora” ya circula en redes sociales. El objetivo es claro: que Aurora pueda operarse y mejorar su calidad de vida. Y aunque el desafío es grande, el amor y la solidaridad del pueblo parecen estar a la altura.
